Indikační skupina:
Minerální prášek na bázi křemičitanů s charakteristickými absorpčními látkami a s 2,5% obsahem ionizovaného stříbra.
Popis přípravku:
Používá se na ošetření ran, odřenin, popálenin menšího rozsahu, kožních poranění, proleženin a podobně.
Umožňuje udržet pod kontrolou zánětlivé výpotky tím, že udržuje okolní prostředí čisté, což napomáhá přirozenému průběhu hojení a ošetřenou oblast chrání před množením bakterií. Přípravek přilne k místu, na nějž byl aplikován, nesklouzne z něj a lze ho snadno odstranit např. fyziologickým roztokem. V případě potřeby překryjte ránu ošetřenou tímto prostředkem sterilní gázou nebo prodyšným obvazem.
Tento výrobek neobsahuje žádnou složku získanou ze zvířecích tkání (kolageny, keratiny, elastiny atd.).
Způsob použití:
Před použitím přípravku ránu očistěte od mechanických nečistot.
Lahvičku před použitím protřepejte a držte ji přitom ve svislé poloze.
Rozprašovač lehce stiskněte a zamiřte postřik přímo do místa určeného k ošetření, aniž byste přípravek nechali rozptylovat se zbytečně do vzduchu.
Vyvarujte se možných rizik spojených s hořlavostí přípravku. Rozprašujte krátkými stisky a vyhněte se postřikům velkých dávek.
Dle potřeby aplikaci opakujte dvakrát za den. NEUŽÍVAT VNITŘNĚ!
Upozornění:
Extrémně hořlavý aerosol. Nádobka je pod tlakem a bude-li zahřátá, může vybuchnout.
Chraňte před teplem, horkými povrchy, jiskrami, otevřeným plamenem a jinými zdroji zapálení.
Zákaz kouření. Tlakový obal: nepropichujte nebo nespalujte ani po použití. Chraňte před slunečním zářením.
Nevystavujte teplotě přesahující 50 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Nestříkejte do otevřeného ohně nebo jiných zdrojů zapálení.
Nejsou známé žádné nežádoucí účinky v reakci na složky tohoto přípravku.
Alfasilver je zdravotnický prostředek III. třídy.
Obsažené látky: ionizované stříbro, mikronizovaný zeolit
Minerální prášek bílé barvy ve spreji s tříprocentním obsahem ionizovaného stříbra k bezbolestnému ošetření akutních a chronických ran.
SÚKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv
Informační služba slouží také k shromažďování a předávání informací o podezření na závady v jakosti LP (viz § 85 odst. 2 písm. d) zákona o léčivech).
Copyright © 2011 Mamed s.r.o.