Léčivý přípravek Claritine je určen k symptomatické léčbě alergické rinitidy a chronické idiopatické kopřivky.
Claritine tlumí příznaky spojené s alergickou rýmou (např. sennou rýmou), jako jsou kýchání, rýma, pálení a svědění nosu a očí.
Pomáhá také zmírnit příznaky chronické kopřivky (svědění, zarudnutí a počet a rozsah kopřivkových pupenů), u níž není známa příčina (tzv. chronická idiopatická kopřivka).
Zmírnění těchto příznaků trvá celý den a pomáhá Vám obnovit Vaše normální denní aktivity a spánek.
Bez konzultace s lékařem je použití přípravku možné u projevů akutní alergické rýmy, alergického zánětu spojivek, svědění a kopřivky u dospělých a dětí starších 12 let.
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Výhody:
• Působení po dobu až 24 hodin.
• Užívání bez ohledu na dobu jídla
• Současné podání s alkoholem nemá zesilující účinky
Indikace:
• Přípravek Claritine tlumí příznaky spojené s alergickou rýmou (např. sennou rýmou), jako jsou kýchání, rýma, pálení a svědění nosu a očí.
• Přípravek Claritine také pomáhá zmírnit příznaky chronické kopřivky (svědění, zarudnutí a počet a rozsah kopřivkových pupenů), u níž není známa příčina (tzv. chronická idiopatická kopřivka).
• Zmírnění těchto příznaků trvá celý den a pomáhá Vám obnovit Vaše normální denní aktivity a spánek.
Dávkování:
• Dospělí a dospívající ve věku 12 let a starší: Užívat jednu tabletu jednou denně, zapít vodou, s jídlem nebo bez jídla.
• Děti ve věku 2 až 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg: Užívat jednu tabletu jednou denně, zapít vodou, s jídlem nebo bez jídla.
• Děti ve věku 2 až 12 let s tělesnou hmotností 30 kg nebo nižší: Tableta Claritine o síle 10 mg není vhodná pro děti s tělesnou hmotností nižší než 30 kg.
• Děti mladší 2 let: Claritine se nedoporučuje pro děti mladší 2 let.
Uleví od častých příznaků alergií (rýma, kýchání, pálení a svědění v nose a slzení očí) až na 24 hodin.
SÚKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv
Informační služba slouží také k shromažďování a předávání informací o podezření na závady v jakosti LP (viz § 85 odst. 2 písm. d) zákona o léčivech).
Copyright © 2011 Mamed s.r.o.