Noční krém Fillerina 12HA je určen ke každodennímu ošetření, vypíná a zpevňuje celý obličej. Stupeň 3.
Vyživuje a obnovuje, obsahuje kyselinu hyaluronovou.
Používejte samostatně nebo v kombinaci s jinými přípravky Fillerina 3. stupeň.
Balení obsahuje 50 ml.
Dávkování a způsob užití:
Naneste přípravek večer na vyčištěný obličej a krk a jemnou masáží podpořte vstřebávání.
Složení:
Aqua, Dimethicone, Diisopropyl Dimer Dilinoleate, Hydrogenated Polydecene, Isostearyl Isostearate, Triticum Vulgare Germ Oil, Butyrospermum Parkii Butter, Glycerin, Betaine, Cetearyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Sodium Lauroyl Glutamate, Stearic Acid, Parfum, Phenoxyethanol, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Rosa Moschata Seed Oil, Tocopheryl Acetate, Hydrolyzed Glycosaminoglycans, Caprylyl Glycol, Xanthan Gum, Sodium Hyaluronate, Triethanolamine, Disodium EDTA, Potassium Chloride, Pseudoalteromonas Ferment Extract, Limonene, Glyceryl Oleate, Hydrolyzed Elastin, Butylene Glycol, Hexyl Cinnamal, Sodium Hyaluronate, Crosspolymer, BHT, Hexylene Glycol, BHA, Linalool, Retinyl Palmitate, Hydrolyzed Hyaluronic Acid, Pentylene Glycol, Hyaluronic Acid, Hydrolyzed Collagen, Hydrolyzed Sodium Hyaluronate, Hydroxypropyl Cyclodextrin, Coumarin, Citral, Decylene Glycol, Geraniol, Citronellol, Arginine, Salicylic Acid, Sodium Hydroxide, Sodium Chloride, Sodium Chondroitin Sulfate, Leuconostoc/Radish Root Ferment Filtrate, Ethylhexylglycerin, Soluble Collagen, Sorbic Acid, Citric Acid, Acetyl Hexapeptide-30, Glyceryl Caprylate, Phenylpropanol, Palmitoyl Hexapeptide-52, Sodium Benzoate, Ascorbyl Palmitate, Palmitoyl Tripeptide-38, Glycolic Acid, Lactic Acid, Polyvinyl Alcohol, Palmitoyl Heptapeptide-18, Acetyl Hexapeptide-37.
Upozornění:
Pouze k zevnímu použití. Neužívejte vnitřně. Chraňte před teplem. Vyvarujte se kontaktu s očima.
Fillerina 12 HA noční krém s vyplňujícím účinkem je určen ke každodennímu ošetření obličeje. Vyživuje.
SÚKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv
Informační služba slouží také k shromažďování a předávání informací o podezření na závady v jakosti LP (viz § 85 odst. 2 písm. d) zákona o léčivech).
Copyright © 2011 Mamed s.r.o.