Speciální pokračovací kojenecké mléko Nutrilon 2 AR je určené k dietnímu postupu při výživě kojenců s častým ubkinkáváním.
Nutrilon AR kombinuje naše jedinečné složení a náš unikátní proces výroby.
NA DOPORUČENÍ VAŠEHO PEDIATRA.
Potravina pro zvláštní lékařské účely, musí být používána pod dohledem lékaře.
Návod na přípravu:
1. Umyjte si ruce a vysterilizujte všechno používané nádobí.
2. Převařte kojeneckou vodu, nechte ji vychladnout cca na 40 °C.
3. Vodu vlijte do vysterilizované láhve. Nepoužívejte opakovaně převařenou vodu.
4. Prášek do vody přidejte pomocí přiložené odměrky. Prášek v odměrce nestlačujte. Příliš velké odchylky od doporučených dávek mohou mít škodlivé následky.
5. Uzavřete láhev a ihned ji důkladně protřepte nejprve v horizontální poloze zleva doprava (10 vteřin) a po té ve svislé poloze shora dolů (10 vteřin), než se prášek rozpustí. Sejměte víčko a nahraďte jej sterilní savičkou. Počkejte 3-5 minut, než mléko zhoustne. Savička bude potřebovat větší otvor.
6. Ověřte teplotu mléčné směsi kápnutím na vnitřní stranu zápěstí a podávejte.
Dávkování:
Doporučené množství mléka denně je orientační, řiďte se individuální potřebou dítěte a doporučením vašeho pediatra.
Nikdy nepřidávejte do dětské výživy více odměrek, než je stanoveno.
Složení:
Složení Nutrilon 2 AR
Laktóza (z mléka/mlieka), rostlinné/rastlinné oleje (palmový, kokosový, řepkový/repkový, slunečnicový/slnečnicový), sušené odtučněné mléko/odtučnené mlieko, demineralizovaná syrovátková bílkovina (z mléka)/srvátková bielkovina (z mlieka), galaktooligosacharidy (z mléka/ mlieka), karubin/karobová guma 3,3 %, koncentrát syrovátkové bílkoviny/srvátkovej bielkoviny (z mléka/ mlieka), fosforečnan vápenatý, syrovátková bílkovina/srvátková bielkovina (z mléka/ mlieka), rybí olej, fruktooligosacharidy, citran sodný, chlorid hořečnatý/horečnatý, uhličitan vápenatý, citran draselný, chlorid draselný, cholin/cholín chlorid, olej z Mortierella alpina, kyselina L-askorbová, emulgátor (sójový lecitin/lecitín), inositol/inozitol, taurin/taurín, síran železnatý, L-tryptofan/tryptofán, síran zinečnatý/zinočnatý, L-askorban sodný, L-karnitin/karnitín, cytidin/cytidín 5‘-monofosfát, DL-?-tokoferyl acetát, sodná sůl/soľ uridin 5‘-monofosfátu, antioxidant (askorbyl palmitát), D-pantothenát/pantotenát vápenatý, adenosin/adenozín 5‘-monofosfát, sodná sůl/soľ inosin/inozín 5‘-monofosfátu, nikotinamid/ nikotínamid, sodná sůl/soľ guanosin/guanozín 5‘-monofosfátu, síran měďnatý/meďnatý, DL- ?-tokoferol, retinyl palmitát, thiamin/tiamín hydrochlorid, pyridoxin/ pyridoxín hydrochlorid, riboflavin/riboflavín, kyselina pteroylmonoglutamová/ pteroylmonoglutámová (kyselina listová), jodid draselný, síran manganatý/ mangánatý, seleničitan sodný, fytomenadion/ fytomenadión, D-biotin/biotín, cholekalciferol, kyanokobalamin/ kyanokobalamín.
Důležité upozornění:
Pro výživu kojenců je nejpřirozenější a nejvýhodnější stravou, zastoupením svých živin a jejich kvalitou, mateřské mléko.
Výrobek je určený pro zvláštní výživu kojenců starších šesti měsíců.
Nutrilon 2 AR, potravina pro zvláštní lékařské účely v prášku, má být pouze součástí smíšené stravy dítěte a nemá se používat jako náhrada mateřského mléka během prvních šesti měsíců života.
Není vhodný jako jediný zdroj výživy. Rozhodnutí o zahájení podávání příkrmů, včetně jakékoliv výjimky z pravidla šesti měsíců, by mělo být přijímáno pouze na základě doporučení lékaře nebo osob kvalifikovaných ve výživě nebo farmacii nebo jiných odborníků odpovědných za péči o matku a dítě, a to v závislosti na individuálním růstu a vývojových potřebách konkrétního kojence.
Nutrilon 2 AR musí být používán pod kontrolou lékaře. Pro zdraví kojenců je důležité důsledné dodržování návodu na přípravu i uvedených doporučení.
Tento produkt by neměl být užíván předčasně narozenými dětmi.
Potravina pro zvláštní výživu – potravina pro zvláštní lékařské účely.
Speciální pokračovací kojenecké mléko Nutrilon 2 AR je určené k dietnímu postupu při výživě kojenců s častým ubkinkáváním.
SÚKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv
Informační služba slouží také k shromažďování a předávání informací o podezření na závady v jakosti LP (viz § 85 odst. 2 písm. d) zákona o léčivech).
Copyright © 2011 Mamed s.r.o.