Rostlinný léčivý přípravek používaný u dospělých k léčbě akutních nekomplikovaných zánětů vedlejších nosních dutin s příznaky jako jsou výtok z nosu, ucpaný nos, bolest hlavy, bolest tváře či pocit tlaku v obličeji.
Neužívejte Sinupret akut:
Jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku.
Jestliže máte nebo jste měl(a) peptický vřed.
Pacienti se zánětem žaludku a s citlivým žaludkem mají při užívání tohoto přípravku postupovat obzvlášť opatrně.
Dávkování:
Dospělí užívají 1 obalenou tabletu 3x denně (maximálně 3 obalené tablety denně).
Sinupret akut se spolkne a zapije (např. sklenicí vody) bez rozžvýkání 3x denně (ráno, v poledne a večer).
Jestliže máte citlivý žaludek, máte užívat přípravek Sinupret akut, pokud možno po jídle.
Není-li předepsáno jinak, léčba trvá 7–14 dní. Jestliže v tomto období nedojde ke zlepšení nebo jestliže po uplynutí tohoto období příznaky přetrvávají, poraďte se s lékařem. Čtěte podrobně příbalový leták.
Složení:
Léčivou látkou je extrakt (ve formě suchého extraktu) (3-6:1) z gentiana lutea l., radix (hořcový kořen), primula veris l, flos cum calycibus (prvosenkový květ), rumex crispus l, herba (šťovíková nať), sambucus nigra l., flos (květ bezu černého) a verbena officinalis l., herba (sporýšová nať) (1:3:3:3:3). první extrakční rozpouštědlo: ethanol 51 % (m/m). jedna obalená tableta obsahuje 160,00 mg suchého extraktu. - dalšími složkami jsou: sacharosa; mastek; uhličitan vápenatý (e 170); mikrokrystalická celulosa; maltodextrin; prášková celulosa; hypromelosa; dextrin; arabská klovatina usušená rozprášením; hydrofobní koloidní oxid křemičitý; koloidní bezvodý oxid křemičitý; oxid titaničitý (e 171); tekutá glukosa; magnesium-stearát [rostlinný]; kyselina stearová; prášková sodná sůl měďnatého komplexu chlorofylinu (e 141); hlinitý lak indigokarmínu (obsahuje indigokarmín e 132 a hydroxid hlinitý); karnaubský vosk; riboflavin (e 101).
Rostlinný léčivý přípravek používaný u dospělých k léčbě akutních nekomplikovaných zánětů vedlejších nosních dutin.
SÚKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv
Informační služba slouží také k shromažďování a předávání informací o podezření na závady v jakosti LP (viz § 85 odst. 2 písm. d) zákona o léčivech).
Copyright © 2011 Mamed s.r.o.