Přípravek se užívá u dospělých a dospívajících od 12 let k léčení příznaků pálení žáhy, pocitu plnosti a bolesti v nadbřišku, a na doporučení lékaře při akutních a chronických zánětech žaludeční sliznice (gastritida), při žaludečních a dvanáctníkových vředech, při zánětech jícnu.
Talcid žvýkací tablety přinášejí rychlou úlevu při zánětech žaludeční sliznice, žaludečních a dvanáctníkových vředech, zánětech jícnu, při pálení žáhy, při pocitu plnosti a bolesti v nadbřišku tím, že rychle a dlouhodobě neutralizují žaludeční kyselinu, váží pepsin a žaludek poškozující žlučové kyseliny a posilují faktory chránící žaludeční sliznici.
Talcid působí přímo v místě bolesti a nevstřebává se do krevního oběhu.
Neužívejte Talcid:
Jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku.
Jestliže trpíte onemocněním myasthenia gravis (svalová slabost).
Jestliže trpíte závažným postižením ledvin.
Jestliže trpíte hypofosfatémií (nízká hladina fosfátů v krvi).
Dávkování:
Jestliže není předepsáno jinak, užívají dospělí a dospívající od 12 let obvykle 1 až 2 žvýkací tablety 3 až 4krát denně (1 až 2 hodiny po jídle), před spaním a kdykoliv při výskytu obtíží.
Celková denní dávka by neměla být vyšší než 6 g léčivé látky - hydrotalcitu (12 tablet přípravku Talcid).
Při pokračování obtíží nebo když se během léčby nedostaví do 14 dnů očekávaný účinek, je nutná co nejdříve porada s lékařem.
Přípravek Talcid neužívejte déle než 2 týdny bez porady s lékařem.
Při dvanáctníkovém a žaludečním vředu se užívají 2 žvýkací tablety 3 až 4krát denně po jídle.
Celková denní dávka by neměla být vyšší než 6 g léčivé látky - hydrotalcitu (12 tablet přípravku Talcid).
Čtěte podrobně příbalový leták.
Složení:
LÉČIVOU LÁTKOU JE HYDROTALCITUM 500 MG - POMOCNÝMI LÁTKAMI JSOU MANNITOL, KUKUŘIČNÝ ŠKROB, MAGNESIUM-STEARÁT, SODNÁ SŮL SACHARINU, AROMA MÁTY PEPRNÉ, BANÁNOVÉ AROMA.
Přípravek mírní pálení žáhy, pocit plnosti a bolesti v nadbřišku.
SÚKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv
Informační služba slouží také k shromažďování a předávání informací o podezření na závady v jakosti LP (viz § 85 odst. 2 písm. d) zákona o léčivech).
Copyright © 2011 Mamed s.r.o.